AOTMiT: Rada oceni zasadność finansowania leków w RDTL

FARMAKOTERAPIA

Autor: AOTMiT/ rynekaptek.pl   20-11-2017, 09:23

AOTMiT: Rada oceni zasadność finansowania leków w RDTL W listopadzie odbędą się jeszcze trzy posiedzenia Rady

AOTMiT podał terminy i plan pracy kolejnych posiedzeń w listopadzie. Najbliższe spotkanie w poniedziałek, 20 listopada. Kolejne odbędą się w terminach: 27 i 28.11. Rada oceni m.in. zasadność finansowania leków w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.

20 listopada Rada przygotuje stanowiska w sprawie oceny leku GILENYA (fingolimod) w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)”.

Zbada też zasadność finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych leku IBRANCE (palbocilib) we wskazaniu: rak piersi (ICD-10: C50.9) oraz KEYTRUDA (pembrolizumab) we wskazaniu: rozsiana wznowa czerniaka u pediatrycznego pacjenta (ICD-10: C43.9).

Posiedzenie Rady Przejrzystości 27 listopada 2017 roku będzie dotyczyło przygotowania stanowiska w sprawie oceny leku

- ANDROTOP (testosteronum) we wskazaniu: do stosowania u osób dorosłych w ramach testosteronowej terapii zastępczej w hipogonadyzmie męskim, gdy niedobór testosteronu został potwierdzony przez objawy kliniczne i badania biochemiczne;

- ReFacto (moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany) w ramach programu lekowego: „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D66, D67)".

Rada oceni też zasadności wydawania zgody na refundację w ramach importu docelowego leku RADICUT (edaravonum) we wskazaniu: stwardnienie zanikowe boczne oraz zbada zasadność finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych leku BLINCYTO (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna (ICD-10: C91.0).

28 listopada porządek obrad obejmuje zbadanie zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych:

- ENTYVIO (vedolizumab) we wskazaniu: wrzodziejące zapalenie jelita grubego (ICD-10: K51.8) u pacjentów pediatrycznych;

- ENTYVIO (vedolizumab) we wskazaniu: choroba Leśniowskiego-Crohna u pacjenta pediatrycznego (ICD-10: K50);

- ICLUSIG (ponatynib) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna Ph+;

- MABTHERA (rituximab) we wskazaniu: autoimmunologiczne zapalenie trzustki (ICD-10: K86.1);

- STIVARGA (regorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD10: C20.0);

- CAPRELSA (vandetanib) we wskazaniu: rak rdzeniasty tarczy z mutacją RET z przerzutami do wątroby (ICD10: C73);

- CYSTADROPS (mercaptamina) we wskazaniu: cystynoza nefropatyczna (ICD10: E72.0);

- KADCYLA (trastuzumab emtansine) we wskazaniu: rozsiany rak piersi HER2+ (ICD10 C50.9).

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH