EMA apeluje o zgłaszanie działań niepożądanych po szczepionce

FARMAKOTERAPIA

Autor: URPL/ rynekaptek.pl   09-12-2014, 09:33

EMA apeluje o zgłaszanie działań niepożądanych po szczepionce

Europejska Agencja Leków prowadzi we współpracy z włoską agencją leków, AIFA, oraz innymi organami regulacji leków w UE, postępowanie mające zbadać przyczyny ciężkich działań niepożądanych, w tym przypadków śmiertelnych, jakie wystąpiły u kilku pacjentów w podeszłym wieku, którym podano szczepionkę przeciwko grypie Fluad.

Dotychczas nie ma dowodów sugerujących istnienie związku przyczynowego pomiędzy szczepionką a zgłoszonymi działaniami niepożądanymi. Zawieszenie obrotu dwiema seriami leku jest działaniem zapobiegawczym.

Jednocześnie URPL przypomina, że produkt leczniczy Fluad nie został dopuszczony do obrotu na terenie Polski.

We Włoszech wycofano dwie partie szczepionki Fluad i wszczęto dochodzenie w związku z doniesieniami o zgonach ludzi, których zaszczepiono. Fluad jest zwykle stosowany u ludzi w wieku powyżej 65 lat, którzy często mają rozmaite problemy zdrowotne.

Więcej: http://www.urpl.gov.pl/

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH