EMA konsultuje zasady transparentności badań klinicznych

FARMAKOTERAPIA

Autor: urpl, ms/rynekaptek.pl   28-01-2015, 15:03

EMA konsultuje zasady transparentności badań klinicznych

Europejska Agencja Leków do 18 lutego 2015 r. prowadzi konsultacje społeczne w zakresie zasad transparentności w projektowanych portalu i bazie danych badań klinicznych.

Portal i baza danych badań klinicznych tworzone są w związku z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 536/2014 z 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi.

Konsultowany dokument „Draft proposal foran addendum, on transparency, to the functional specifications for the EU portal and EU database to be audited – EMA/42176/2014”” dostępny jest tutaj.

Więcej: urpl.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH