FDA zmieniła zasady stosowania mifepristonu

FARMAKOTERAPIA

Autor: Pch24.pl/ rynekaptek.pl   07-04-2016, 12:28

FDA zmieniła zasady stosowania mifepristonu

Amerykańska FDA wprowadziła zmiany w stosowaniu mifepristonu wywołującego tzw. farmakologiczną aborcję. Wydłużono m.in. dopuszczalny okres stosowania pigułki z jednego tygodnia do 70. dnia ciąży.

Zmniejszono również dawkę mifepristonu o dwie trzecie: z 600 mg do 200 mg, by w ten sposób obniżyć koszt preparatu - informuje portal Pch24.pl.

Jak relacjonuje dalej portal, w składzie preparatu są dwa środki: mifepriston, który niszczy błonę śluzową macicy i mizoprostol, który wywołuje skurcze poronne. Prawie 20 procent aborcji w USA jest przeprowadzanych z wykorzystaniem właśnie tego produktu.

Mifepristone został dopuszczony do sprzedaży w USA w 2000 roku jako RU-486.

Obecnie preparat nie jest jeszcze dostępny w aptekach - oferują go na razie tylko ośrodki aborcyjne.

Na rozszerzenie jego zastosowania o dodatkowe trzy tygodnie ciąży zareagował episkopat USA, zarzucając FDA, że działa na szkodę kobiet.

Więcej: www.pch24.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH