Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Triumeq (dolutegrawir 50 mg / abakawir 600 mg / lamiwudyna 300 mg) w postaci tabletek służących do leczenia zakażenia HIV u dorosłych i nastolatków w wieku 12 lat i starszych, o wadze co najmniej 40 kg.
Przed rozpoczęciem leczenia abakawirem, u każdego pacjenta zakażonego HIV, niezależnie od pochodzenia rasowego, należy przeprowadzić badanie na obecność alleli HLA-B*5701 – markera genetycznego.
Abakawiru nie należy stosować u pacjentów, o których wiadomo, że są nosicielami alleli HLA-B*5701. Pacjenci będący nosicielami tego markera genetycznego są narażeni na wysokie ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości na abakawir.
Triumeq to pierwszy, oparty na dolutegrawirze schemat terapeutyczny ViiV Healthcare, stosowany w postaci jednej tabletki raz na dobę, łączący inhibitor transferu łańcucha przez integrazę (INSTI) – dolutegrawir z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) abakawirem i lamiwudyną.
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych