Jest lek, będzie też test wskazujący pacjentów do leczenia

FARMAKOTERAPIA

Autor: LJX/rynekaptek.pl   15-09-2011, 11:45

Komisja Europejska dopuściła produkt Tarceva (erlotynib) do stosowania u pacjentów z określonym typem genetycznym niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP).



Lek będzie mógł być stosowany w monoterapii pierwszego rzutu u chorych na miejscowo zaawansowanego lub rozsianego NDRP, u których wykryto obecność aktywujących mutacji EGFR (receptora dla naskórkowego czynnika wzrostu). 



Rak płuca stanowi najczęstszą przyczynę zgonów z powodu chorób nowotworowych na całym świecie; uśmierca większą liczbę ludzi niż nowotwory piersi, jelita grubego, nerek, skóry i gruczołu krokowego łącznie. 

W 2008 r. wykryto 1,6 miliona zachorowań na raka płuca, a 1,3 miliona ludzi co roku umiera w wyniku tej choroby. Szacuje się, że u 10–30% pacjentów z NDRP występują mutacje aktywujące EGFR w obrębie guza.



Spółka Roche Molecular Systems opracowuje test EGFR Mutation Test, który wykonywany będzie z użyciem analizatora cobas. To narzędzie diagnostyczne stanowić będzie uzupełnienie terapii lekiem, pozwalając na wyselekcjonowanie pacjentów z mutacjami EGFR. Test prawdopodobnie uzyska oznakowanie CE w drugiej połowie 2011 roku.
Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH