Jevtana na mHRPC dopuszczona w Europie

FARMAKOTERAPIA

Autor: Pharmaceutical Business Review/rynekaptek.pl   22-03-2011, 12:50

Decyzja Komisji Europejskiej została podyktowana pozytywnymi wynikami badania klinicznego III fazy określanego nazwą TROPIC, obejmującego 755 chorych na mHRPC, leczonych uprzednio docetakselem.

Jevtana produkcji Sanofi-Aventis jest preparatem dożylnym, stosowanym w skojarzeniu z prednizonem u pacjentów z przerzutowym hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego (mHRPC), leczonych wcześniej według schematu chemioterapii na bazie docetakselu.  
 
Wyniki eksperymentu wykazały redukcję ryzyka zgonu o 30 proc. wśród pacjentów przyjmujących lek w skojarzeniu z prednizonem, w porównaniu z aktywnym schematem chemioterapii, polegającym na podawaniu standardowej dawki mitoksantronu i  prednizonu.
 
Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH