Rejestracja niwolumabu w UE

FARMAKOTERAPIA

Autor: BMS/ rynekaptek.pl   22-07-2015, 15:19

Rejestracja niwolumabu w UE KE zarejestrowała nowy lek

Komisja Europejska zarejestrowała 20 lipca niwolumab BMS firmy Bristol –Myers Squibb, pierwszy inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, u pacjentów wcześniej leczonych z zaawansowanym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc.

Rak płuca to główna przyczyna zgonów z powodu chorób nowotworowych na całym świecie. Według Światowej Organizacji Zdrowia, każdego roku powoduje on ponad 1,5 miliona zgonów.

Niedrobnokomórkowy rak płuca  jest jednym z najczęstszych typów raka płuca, stanowi on około 85 % wszystkich przypadków tego nowotworu. Ogólny wskaźnik przeżycia pięcioletniego w NDRP
w I stadium zaawansowania wynosi od 47% do 50 %. Natomiast w przypadku NDRP w IV stadium zaawansowania wskaźnik przeżycia pięcioletniego spada do 2 %.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH