Rejestracja nowego preparatu do leczenia tocznia rumieniowatego układowego.

FARMAKOTERAPIA

Autor: LJX/rynekaptek.pl   18-07-2011, 12:47

GlaxoSmithKline (GSK) oraz Human Genome Sciences ogłosiły, że Komisja Europejska przyznała pozwolenie na wprowadzenie do obrotu preparatu Benlysta (belimumab) w dawce 10mg/kg jako terapii dla dorosłych pacjentów z seropozytywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o wysokim stopniu aktywności choroby (np. z obecnością przeciwciał przeciwko dsDNA i z niskim poziomem dopełniacza) pomimo stosowania standardowego leczenia.

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) obowiązująca w Unii Europejskiej wymienia grupy pacjentów, u których działanie belimumabu nie zostało zbadane, w tym pacjentów z toczniem OUM lub ciężką, aktywną nefropatią toczniową. Tym samym, stosowanie belimumabu nie jest zalecane w leczeniu wspomnianych stanów.

Należy zachować ostrożność przy podawaniu belimumabu razem z innymi lekami działającymi na komórki B lub cyklofosfamidem, jako, że nie badano konsekwencji stosowania takiego skojarzenia leków.
Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH