SM: wyśrubowane kryteria kwalifikacji do II linii leczenia

FARMAKOTERAPIA

Autor: poznan.wyborcza.pl/rynekaptek.pl   16-06-2017, 11:19

SM: wyśrubowane kryteria kwalifikacji do II linii leczenia Obecnie nadzieją dla chorych jest ocrelizumab, który w ostatnim czasie otrzymał zgodę na stosowanie od FDA

Chorzy na SM często nie spełniają kryteriów przejścia z I do II linii leczenia i za późno zostają włączeni do programów. Kryteria te są po prostu zbyt wyśrubowane – podkreślił prof. Jacek Losy z Zakładu Neuroimmunologii Klinicznej UM w Poznaniu.

Profesor wyjaśnił w wywiadzie dla portalu wyborcza.pl, że w łagodnej, umiarkowanej postaci SM stosuje się leki z pierwszej linii leczenia, jednak kiedy te leki okazują się niewystarczająco skuteczne, pacjentowi trzeba podać silniejsze farmaceutyki z tzw. II linii. Jak zaznacza ekspert, moment przejścia z I linii do II linii jest obwarowany jednak w Polsce szeregiem kryteriów i barier. Chorzy często ich nie spełniają i za późno zostają włączeni do programów:

- Kryteria te są po prostu zbyt wyśrubowane. Poza tym leczenie czasem trwa zbyt krótko. Neurolodzy próbują to właśnie zmienić - zaznaczył.

Dodał, że w maju br., na listę leków refundowanych weszły dwa nowe leki – doustny teryflunomid stosowany w umiarkowanej, łagodnej postaci choroby, a także – alemtuzumab, który z kolei rekomendowany jest w szybko rozwijającej się, agresywnej postaci SM.

Obecnie nadzieją dla chorych jest ocrelizumab, który w ostatnim czasie otrzymał zgodę na stosowanie od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Profesor tłumaczył, że ze względu na bardzo obiecujące wyniki badań klinicznych lek został uznany za potencjalną terapię przełomową i znajdował się na tzw. szybkiej ścieżce do rejestracji.

- Lek ma być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, a przede wszystkim z postacią pierwotnie postępującą – uznawaną za najtrudniejszą do leczenia – wskazał.

Nowy lek jest jednak bardzo drogi. Roczna kuracja, składająca się z dwóch dawek podawanych dożylnie, kosztuje 65 000 dolarów.

Więcej: http://poznan.wyborcza.pl/

 

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.

POLECAMY W PORTALACH