Zgodnie z informacjami zatwierdzonymi przez Europejską Agencję Leków u pacjentów z trombocytopenią w przebiegu niewydolności wątrobowej leczonej agonistami trombopoetyny (TPO) rozpoznano zakrzepicę żyły wrotnej.

Wartości progowe liczby płytek krwi, przy których należy zmniejszyć dawkę romiplostymu i przerwać leczenie zostały obniżone odpowiednio do >150 x 109/l w ciągu 2 kolejnych tygodni i > 250 x 109/l, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia zakrzepów/zakrzepów z zatorami.

Romiplostymu nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w stopniu od umiarkowanego do ciężkiego (wynik ≥ w skali Child-Pugh), chyba że przewidywane korzyści przewyższają możliwe ryzyko wystąpienia zakrzepicy żyły wrotnej u pacjentów z trombocytopenią w przebiegu niewydolności wątroby leczonej agonistami TPO.

Więcej: www.urpl.gov.pl