Uwaga na Zaltrap u pacjentów leczonych stomatologicznie

FARMAKOTERAPIA

Autor: URPL/ rynekaptek.pl   11-03-2016, 09:23

Uwaga na Zaltrap u pacjentów leczonych stomatologicznie Ryzyko działań niepożądanych produktu

Leczenie produktem Zaltrap (aflibercept) może stanowić dodatkowy czynnik ryzyka rozwoju martwicy kości szczęki - ostrzega producent tego onkologicznego preparatu.

Niektórzy z tych pacjentów byli uprzednio poprzednio lub równocześnie leczeni bifosfonianami podawanymi dożylnie, w przypadku których istnieje potwierdzone ryzyko rozwoju ONJ.

Ryzyko to należy rozważać zwłaszcza w przypadku jednoczesnego lub następującego po sobie podawania produktu Zaltrap oraz dożylnego podawania bifosfonianów.

Zidentyfikowany czynnik ryzyka ONJ stanowią również inwazyjne zabiegi stomatologiczne. Przed rozpoczęciem leczenia Zaltrapem należy rozważyć wykonanie badania stomatologicznego oraz odpowiednich profilaktycznych zabiegów stomatologicznych.

U pacjentów, którzy są leczeni Zaltrapem i którzy otrzymali w przeszłości lub otrzymują dożylne bifosfoniany, należy w miarę możliwości unikać inwazyjnych zabiegów stomatologicznych - brzmi komunikat bezpieczeństwa firmy Sanofi, wydany w porozumieniu z URPL.

Dlatego biorąc pod uwagę wyniki badań klinicznych, na podstawie przeglądu zgłoszonych przypadków oraz z uwagi na potencjalne skutki działania całej grupy leków antyangiogennych wpływających na szlaki VEGF, zaktualizowano treść ChPL i ulotki dla pacjenta, uzupełniając je o nowe informacje związane z bezpieczeństwem, dotyczące ONJ i sposobu postępowania u pacjentów z tym powikłaniem.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH