Wyniki badania alirokumabu u pacjentów z HeFH

FARMAKOTERAPIA

Autor: LJX/ rynekaptek.pl   15-09-2016, 10:26

Wyniki badania alirokumabu u pacjentów z HeFH Wyniki zostały przedstawione pod koniec sierpnia br. na kongresie ESC 2016 w Rzymie

Firmy Sanofi i Regeneron przedstawiły szczegółowe, pozytywne wyniki badania III fazy ODYSSEY ESCAPE, oceniającego stosowanie preparatu do wstrzykiwań Praluent (alirokumab) u pacjentów z dziedziczną postacią zwiększonego stężenia cholesterolu we krwi, nazywaną heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HeFH).

W celu wyrównania stężenia cholesterolu we krwi pacjentów, konieczne było stosowanie przewlekłych zabiegów aferezy (usuwania z krwi tzw. „złego” cholesterolu – LDL – w procesie podobnym do dializy nerkowej), wykonywanych raz na tydzień lub raz na dwa tygodnie.

Badanie wykazało, że uzupełnienie obecnego leczenia o produkt leczniczy Praluent zmniejszało poziom cholesterolu LDL o około 50% względem wartości wyjściowej (w porównaniu z 2-procentowym wzrostem w przypadku placebo).

Preparat znacząco zmniejszał konieczność leczenia aferezą (o 75% w porównaniu z placebo, p < 0,0001). Wyniki zostały przedstawione pod koniec sierpnia br. podczas sesji „Hot Line” na kongresie ESC 2016 w Rzymie.

 

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH