Wyniki badania produktu w leczeniu chłoniaka Hodgkina

FARMAKOTERAPIA

Autor: Takeda/ rynekaptek.pl   11-12-2015, 13:48

Wyniki badania produktu w leczeniu chłoniaka Hodgkina

Takeda przedstawia pięcioletnie dane na temat przeżywalności dla preparatu ADCETRIS (brentuksymab vedotin), wykazując trwałe remisje w nawrotowym/opornym na leczenie chłoniaku Hodgkina.

Takeda ogłosiła wyniki obserwacji po zakończeniu leczenia uzyskane w kluczowym badaniu fazy 2 oceniającym stosowanie brentuksymabu vedotin w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (ASCT).

Dane te wykazały, że szacunkowy wskaźnik pięcioletniego przeżycia całkowitego (OS) wśród pacjentów leczonych preparatem ADCETRIS wynosił 41 procent (95% CI: 31%, 51%); mediana OS wynosiła 40,5 miesiąca (95% CI: 28,7, 61,9 [zakres: 1,8 do 72,9+]), a mediana czasu przeżycia bez progresji choroby (PFS) wynosiła 9,3 miesiąca (95% CI: 7,1 do 12,2 miesiąca).

Profil bezpieczeństwa preparatu ADCETRIS był zgodny z informacjami przedstawionymi w zatwierdzonej charakterystyce produktu. Wyniki te przedstawiono podczas 57. dorocznej konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH), odbywającej się w Orlando, w stanie Floryda, USA.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH