Konferencja: farmaceuci a dyrektywa fałszywkowa (FMD)

Z URZĘDU

Autor: OIA Warszawa/ rynekaptek.pl   19-09-2016, 11:03

Konferencja: farmaceuci a dyrektywa fałszywkowa (FMD) Konferencja na temat wdrażania w aptekach dyrektywy antyfałszywkowej

Warszawska OIA zaprasza na konferencję na temat kluczowych zagadnień związanych z wdrażaniem Dyrektywy fałszywkowej w Polsce i za granicą. Za udział w wydarzeniu można otrzymać 2 punkty edukacyjne.

Spotkanie odbędzie się 12 października br. w godz. 10.00-15.00 w Centrum Konferencyjnym Kopernika w Warszawie.

Przewidziano następujące wystąpienia:

Informacja Izby Aptekarskiej na temat stanu implementacji i dyrektywy fałszywkowej - Michał Byliniak, prezes Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie

Badanie świadomości decydentów odnośnie FMD w Europie - Urszula Włodarczyk, Katedra I Zakład Technologii Postaci Leku w Bydgoszczy, CM UMK Bydgoszcz.
Omówienie wyników badania

Zalety wprowadzenia FMD w Wielkiej Brytanii - Sid Dajani, Royal Pharmaceutical Society - Wielka Brytania

Współpraca organów państwowych na przykładzie Narodowego Instytutu Leków z dostawcą autentyfikacji (NMVS) – procedura wykrywania leku sfałszowanego (false positive procedure) - Anna Kowalczuk, Narodowy Instytut Leków

Wdrażanie NMVS jako krok do zastosowania FMD w Belgii na podstawie współpracy z dostawcą rozwiązań dla farmaceutów - doświadczenia na rynku belgijskim - Jan Saevels, Dyrektor Naukowy,  Belgian Pharmacy Association – Belgia

Wdrażanie FMD  w aptece szpitalnej - Mona Koshkouei, Oxford Unviersity, NHS Trust, Oxford

Sytuacja brytyjskich farmaceutów w czasach niedoborów leków oraz rozwoju sieci aptek - zagrożenie czy wyzwanie? - Mark Kozioł, Pharmacy Defence Association – Wielka Brytania.

Dyrektywa antyfałszywkowa umożliwia systematyczną weryfikację autentyczności leków w momencie ich wydania. Zakłada umieszczanie na opakowaniach leków kodu kreskowego w postaci matrycy 2D z unikalnym numerem seryjnym, który będzie znajdować się na wszystkich opakowaniach leków.

Unijna regulacja została opublikowana 9 lutego 2016 roku, co oznacza, że na wprowadzenie wymagań zawartych w dyrektywie wszystkie kraje członkowskie mają 3 lata. Szczegółowe decyzje, jak wdrożyć przepisy dyrektywy, będą podejmowane na szczeblu krajowym przez lokalne władze i zainteresowane strony.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH