Posiedzenia EMA: było o Amsterdamie jako nowej siedzibie

Z URZĘDU

Autor: URPL/ rynekaptek.pl   18-12-2017, 09:08

Posiedzenia EMA: było o Amsterdamie jako nowej siedzibie Jednym z głównych zagadnień poruszonych podczas spotkania było szeroko rozumiane przygotowanie Europejskiej Agencji Leków do Brexitu (fot. Archiwum)

W czasie 98 posiedzenia Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków (13-14 grudnia 2017) został przedstawiony zarys oferty złożonej przez Holandię na przeniesienie siedziby EMA do Amsterdamu oraz sposób spełnienia przez stronę holenderską wymagań Agencji.

Jednym z głównych zagadnień poruszonych podczas spotkania było szeroko rozumiane przygotowanie Europejskiej Agencji Leków do Brexitu. W ramach tego zagadnienia przedstawiono m.in. zaktualizowany projekt gotowości Agencji do przeniesienia siedziby, ramy przyszłej współpracy między EMA a rządem holenderskim oraz kwestię związaną z wymaganiami budowlanymi dotyczącymi przyjęcia budynku.

Wśród zagadnień związanych z wyborem oferty Holandii na nową siedzibę Agencji zaprezentowano także podsumowanie ustaleń i dyskusji ze specjalnego, wspólnego posiedzenia w sprawie Brexit szefów agencji leków Unii Europejskiej i Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz Rady Zarządzającej EMA, które miało miejsce 15 listopada 2017 r. oraz spotkania grup roboczych dotyczącego gotowości operacyjnej.

Powyższe informacje obejmowały metodologię redystrybucji wśród agencji państw członkowskich portfela produktów leczniczych ocenianych przez Agencję ds. Leków Wielkiej Brytanii, środki wsparcia utrzymania personelu Agencji oraz działania komunikacyjne.

Tradycyjnie członkom Rady Zarządzającej zaprezentowano również sprawozdanie dyrektora wykonawczego EMA z jego działalności oraz sprawozdanie z wdrożenia rozporządzenia nr 536/2014 w sprawie badań klinicznych, w szczególności w aspekcie postępów w uruchamianiu portalu i bazy danych pochodzących z badań klinicznych.

Przekazano, iż w listopadzie częściowo ukończona wersja tego systemu została poddana ocenie przez przedstawicieli Komisji Europejskiej, państwa członkowskich, środowiska akademickie, przedstawicieli przemysłu farmaceutycznego oraz stowarzyszenia CRO, podczas gdy równolegle toczyły się dalsze prace rozwojowe i testy techniczne. Kolejnym krokiem będzie przeprowadzenie w 2018 r. audytu, po którym nastąpią kolejne ulepszenia systemu.

Podkreślono też, iż jest to najbardziej ambitny projekt rozwojowy w obszarze IT spośród dotychczas wymaganych przez unijne prawo farmaceutyczne. Agencja pracuje we współpracy z państwami członkowskimi, interesariuszami i twórcami, aby dostarczyć dobry, funkcjonalny system, którego celem jest wspieranie potrzeb UE w zakresie badań klinicznych oraz rozpoczęcie stosowania rozporządzenia dot. badań klinicznych tak szybko, jak będzie to możliwe.

Podczas trwania posiedzenia omówiono również rewizję strategii zwalczania nadużyć finansowych oraz zaktualizowany projekt EudraVigilance. W ramach podsumowania spotkania, do wiadomości członków Rady Zarządzającej przedstawiono Raport UE z działań telematycznych, sprawozdanie dotyczące 90 spotkania Szefów Agencji Leków, sprawozdanie finansowe z realizacji budżetu w 2016 r. a także zestawienie przesunięć środków finansowych za 2017 rok.

Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH