Prezes URPL wdroży regulacje dot. wyrobów medycznych

Z URZĘDU

Autor: MZ/ rynekaptek.pl   04-12-2017, 12:22

Prezes URPL wdroży regulacje dot. wyrobów medycznych Prezes URPL jest upoważniony do prowadzenia prac legislacyjnych nad projektem ustawy o wyrobach medycznych (fot. archiwum)

Minister zdrowia zadecydował, że prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych będzie organem odpowiedzialnym za wdrożenie i realizację zadań za wdrożenie rozporządzeń UE w zakresie wyrobów medycznych.

Prezes będzie zatem odpowiadał za wdrożenie regulacji:

- Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str.1);

- Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 176).

Prezes URPL jest też upoważniony do prowadzenia prac legislacyjnych nad projektem ustawy o wyrobach medycznych.

Więcej: www.mz.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH