Wzmocnienie Agencji Leków w Mołdawii: "współpraca jest na najwyższym poziomie"

Z URZĘDU

Autor: URPL/rynekaptek.pl   06-12-2018, 11:41

Wzmocnienie Agencji Leków w Mołdawii: "współpraca jest na najwyższym poziomie" Polscy eksperci dzielili się swoimi najlepszymi praktykami w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii (Fot. Archiwum)

W Mołdawii odbyło się siódme posiedzenie Komitetu Sterującego w ramach projektu współpracy bliźniaczej z zakresu wzmocnienia Agencji Leków i Wyrobów Medycznych Mołdawii jako agencji regulacyjnej w dziedzinie leków, wyrobów medycznych i działalności farmaceutycznej”. O czym dyskutowano?

Siódme posiedzenie Komitetu Sterującego w ramach projektu współpracy bliźniaczej finansowanego ze środków Unii Europejskiej pt. „Wzmocnienie Agencji Leków i Wyrobów Medycznych Mołdawii jako agencji regulacyjnej w dziedzinie leków, wyrobów medycznych i działalności farmaceutycznej” odbyło się w październiku w siedzibie Agencji Leków i Wyrobów Medycznych Mołdawii Republiki Mołdawii (MMDA) przy udziale kierowników projektu z Republiki Litewskiej i Republiki Mołdawii, stałego doradcy projektu współpracy bliźniaczej, przedstawicieli Delegatury Unii Europejskiej w Republice Mołdawii, URPL  w Polsce, tak też Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej Republiki Mołdawii.

Vladislav Zara, Dyrektor Generalny MMDA wspomniał, że wraz ze zbliżaniem się do końca okresu realizacji projektu współpracy bliźniaczej finansowanego ze środków Unii Europejskiej, współpraca pomiędzy agencjami partnerskimi jak również instytucjami-beneficjentami jest na najwyższym możliwym poziomie.

Ponadto wszystkie zaplanowane działania zostały zrealizowane z uwagi na działalność zespołową zaangażowanych ekspertów. Vladislav Zara zauważył, że "widać to jeszcze bardziej po przeprowadzeniu w pierwszym tygodniu października analizy porównawczej Europejskich Agencji Leków (BEMA) przez litewski i polski zespół ekspertów. W wyniku oceny systemów i procesów w MMDA w oparciu o zestaw wskaźników związanych z systemami zarządzania, oceną kryteriów obowiązujących przy udzielaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, działań w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii i kontroli, zespół audytowy wysoko ocenił poziom MMDA".

Gintautas Barcys, kierownik projektu i Dyrektor Państwowej Agencji Kontroli Leków przy Ministerstwie Zdrowia Republiki Litewskiej podkreślił, że wszystkie działania przeprowadzono zgodnie z zaplanowanym harmonogramem, zwracając uwagę na to, że własna analiza BEMA i następujący po nim audyt przeprowadzony przez audytorów BEMA wykazały, że agencja MMDA jest dobrze zarządzana i odpowiednio przygotowana pod względem naukowym i regulacyjnym, aby móc prowadzić działania w charakterze krajowego organu właściwego dla produktów leczniczych w UE.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.

POLECAMY W PORTALACH