MG: były rozmowy o przyszłości polskiej branży farmaceutycznej

FINANSE I ZARZĄDZANIE

Autor: mg.gov.p/ rynekaptek.pl   03-08-2015, 12:02

MG: były rozmowy o przyszłości polskiej branży farmaceutycznej Spotkanie branży farmaceutycznej i urzędników

W czasie ostatniego posiedzenia Zespołu do spraw konkurencyjności branży farmaceutycznej organizacje producentów leków zaproponowały m.in. zagwarantowanie szybszego dostępu do rynków krajów pozaeuropejskich dla leków autoryzowanych w UE.

W spotkaniu, które odbyło się 29 lipca 2015 r. w Ministerstwie Gospodarki, uczestniczył wicepremier Janusz Piechociński oraz wiceminister gospodarki Grażyna Henclewska, a także minister zdrowia Marian Zembala oraz wiceminister Igor Radziewicz-Winnicki.

Jak zaznaczył szef resortu gospodarki podczas posiedzenia Zespołu, konkurencyjność i innowacyjność Polski budowana jest poprzez szybkie i skuteczne wdrażanie nowych rozwiązań.

– Sektor farmaceutyczny jest niekwestionowanym liderem w zakresie liczby przedsięwzięć innowacyjnych. W wyniku globalnego zakresu przemysłu farmaceutycznego, utrzymanie przewagi konkurencyjnej, związane jest z nieustannym prowadzeniem badań nad nowymi lekami – mówił wicepremier Piechociński.

Podczas spotkania przedstawiciele sektora farmaceutycznego zaprezentowali propozycje inicjatyw mających na celu wzrost konkurencyjności branży. Poruszano również kwestie z zakresu współpracy sektora z administracją państwową. Zapowiedziano także kontynuację dialogu dotyczącego branży farmaceutycznej z resortem zdrowia.

Sektor farmaceutyczny zaproponował m.in. realizację prac nad Strategią Wzrostu Europa 2020, w tym identyfikację obszarów do współpracy przy tworzeniu Strategii.

Postuluje także rozpoczęcie prac legislacyjnych nad nową regulacją dotyczącą tzw. „zaawansowanej produkcji”, która znosiłaby zakaz produkcji leków generycznych i biopodobnych na rynki tych krajów, w których ochrona patentowa nie istnieje.

Mowa jest również o zagwarantowaniu szybszego dostępu do rynków krajów pozaeuropejskich dla leków autoryzowanych w UE poprzez:

- likwidację taryfowych i pozataryfowych barier ograniczających dostęp do rynków krajów pozaeuropejskich,

- wprowadzenie szybkiej ścieżki rejestracyjnej w krajach pozaeuropejskich dla leków posiadających rynkową autoryzację w UE,

- terytorialne rozszerzenie wzajemnego uznawania inspekcji farmaceutycznej oraz międzynarodową harmonizację standardów jakości.

Więcej: http://www.mg.gov.pl/

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH