Współpraca w rozwoju leku w leczeniu raka płuca z mutacją genu EGFR

FINANSE I ZARZĄDZANIE

Autor: LJX/ rynekaptek.pl   05-08-2015, 14:16

Współpraca w rozwoju leku w leczeniu raka płuca z mutacją genu EGFR Współpraca nad opracowaniem nowego leku

Firmy Boehringer Ingelheim i Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd ogłosiły zawarcie umowy o licencję wyłączną i o współpracy w celu opracowania preparatu HM61713 — nowej terapii celowanej trzeciej generacji nakierowanej  na EGFR, wskazanej do stosowania w leczeniu raka płuca z mutacją w genie EGFR.

Umowa ta przewiduje również przekazanie praw do sprzedaży preparatu na całym świecie, z wyjątkiem Korei Południowej, Chin i Hongkongu - informuje firma Boehringer Ingelheim w komunikacie prasowym.

Na mocy umowy firma Hanmi otrzyma początkową wpłatę  w wysokości 50 milionów dolarów. Ponadto będzie jej przysługiwać prawo do ewentualnych wpłat z tytułu realizacji kolejnych etapów umowy w wysokości 680 milionów dolarów oraz różnej wysokości dwucyfrowych opłat licencyjnych od przyszłych przychodów ze sprzedaży netto.

Umowa podlega zatwierdzeniu zgodnie z ustawą Hart-Scott-Rodino o przeciwdziałaniu praktykom monopolistycznym (Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act), podobnymi wymogami poza USA i innymi zwyczajowymi warunkami finalizacji umów.

Preparat trzeciej generacji HM61713 jest nowatorskim, aktywnym po podaniu doustnym, selektywnym nieodwracalnym inhibitorem kinazy tyrozynowej (TKI) dla EGFR (receptora naskórkowego czynnika wzrostu) z mutacją.

W tym roku podczas dorocznego zjazdu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO) zostały przedstawione międzyokresowe wyniki badania klinicznego fazy I/II,  w którym odnotowano wyraźne sygnały świadczące o skuteczności tego preparatu, przy korzystnym profilu bezpieczeństwa.

Obecnie trwa badanie fazy II, w którym ocenia się stosowanie tego związku  u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacjami T790M, u których rozwinęła się oporność na wcześniej stosowane preparaty nakierowane na EGFR. Rozpoczęły się przygotowania  do szerszego programu badań klinicznych fazy III, który zostanie uruchomiony w 2016 r

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.

POLECAMY W PORTALACH