GIF: methotrexat-ebewe wycofany z obrotu

POLITYKA LEKOWA

Autor: GIF/rynekaptek.pl   16-11-2010, 14:30

Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazuje wycofać serie produktu leczniczego.

Methotrexat-Ebewe, 100 mg/ml; 5 ml
numer serii: 80074008, data ważności: 12.2010

Methotrexat-Ebewe, 100 mg/ml; 10 ml
numer serii: 80074112, data ważności: 12.2010
numer serii: 80765613, data ważności: 02.2011
numer serii: 82172808, data ważności: 06.2011
numer serii: 82445117, data ważności: 08.2011
numer serii: 82713104, data ważności; 10.2011
numer serii: 82839311, data ważności: 11.2011
numer serii: 92093610, data ważności: 01.2012
numer serii: 92243610, data ważności: 01.2012
numer serii: 92528812, data ważności: 04.2012
numer serii: 93256105, data ważności: 09.2012
numer serii: 93719606, data ważności: 12.2012
numer serii: 93719613, data ważności: 12.2012
numer serii: 95479710, data ważności: 03.2013

5-Fluorouracil-Ebewe, 50 mg/ml; 5 ml;
numer serii: 93466503, data ważności: 10.2011
numer serii: 95108003, data ważności: 01.2012
numer serii: 95278403, data ważności: 02.2012
numer serii: 95536505, data ważności: 04.2012
numer serii: 95890304, data ważności: 06.2012

5-Fluorouracil-Ebewe, 50 mg/ml; 10 ml;
numer serii: 83020310, data ważności: 12.2010
numer serii: 83020304, data ważności: 12.2010
numer serii: 83020317, data ważności: 12.2010
numer serii: 92795105, data ważności: 06.2011
numer serii: 93085805, data ważności: 08.2011
numer serii: 93085809, data ważności: 08.2011
numer serii: 93119203, data ważności: 08.2011
numer serii: 93465104, data ważności: 10.2011
numer serii: 95000704, data ważności: 01.2012
numer serii: 95152308, data ważności: 01.2012
numer serii: 95152309, data ważności: 01.2012
numer serii: 95320703, data ważności: 02.2012
numer serii: 95536506, data ważności: 04.2012
numer serii: 95771908, data ważności: 05.2012

podmiot odpowiedzialny: Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG, Austria


Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu przedmiotowych serii produktów leczniczych. Przyczyną podjęcia decyzji jest stwierdzenie wady jakościowej polegającej na obecności w części fiolek zanieczyszczeń mechanicznych spowodowanych rozwarstwieniem wewnętrznej powierzchni fiolki.

Więcej: www.gif.gov.pl

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH