DZP: podsumowanie zmian w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii

PRAWO

Autor: blog.dzp.pl/ rynekaptek.pl   06-07-2015, 14:56

DZP: podsumowanie zmian w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii Zmiany w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii

Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka podsumowuje zmiany w prawie farmaceutycznym dotyczące przepisów sprzedaży produktów zawierających substancje psychotropowe.

1 lipca br. weszła w życie zmiana ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, a wraz z nią kolejna już nowelizacja ustawy Prawo farmaceutyczne. Tym razem nowe przepisy dotyczą nie tylko podmiotów prowadzących apteki ogólnodostępne i punkty apteczne, ale także pacjentów.

Zgodnie z nowelizacją ustawy Prawo farmaceutyczne farmaceuta i technik farmaceutyczny mają prawo zażądać okazania dokumentu potwierdzającego wiek nabywającego produkt leczniczy, którego wydanie jest ograniczone wiekiem. W przypadku wątpliwości co do pełnoletniości nabywającego,
do 31 grudnia 2016 r. jednorazowa sprzedaż produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza – OTC, zawierających w składzie pseudoefedrynę, dekstrometorfan lub kodeinę ogranicza się do jednego opakowania danego produktu leczniczego.

Farmaceuta oraz technik farmaceutyczny są uprawnieni do odmowy wydania produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza – OTC, zawierających w składzie pseudoefedrynę, dekstrometorfan lub kodeinę osobom poniżej 18 roku życia lub tym, w przypadku których zachodzi podejrzenie pozamedycznego lub zagrażającego życiu lub zdrowiu użycia produktu.

Ponadto, od 1 stycznia 2017 r. sprzedaż produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza – OTC, zawierających w składzie substancje psychoaktywne określone w rozporządzeniu Ministra Zdrowia, będzie podlegać ograniczeniu ze względu na maksymalny poziom zawartości w nich określonej substancji o działaniu psychoaktywnym niezbędny do prowadzenia skutecznej terapii w dopuszczalnym okresie bezpiecznego leczenia dla jednej osoby. Ustawodawca przewiduje nałożenie kary pieniężnej w wysokości do 500 000 zł na podmiot, który  wbrew ustalonym ograniczeniom będzie wydawał produkty lecznicze. Organem nakładającym kary pieniężne będzie właściwy wojewódzki inspektor farmaceutyczny.

Więcej: http://blog.dzp.pl/

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH