Zmiana przepisów w zakresie zgłaszania działań niepożądanych

PRAWO

Autor: MZ/rynekaptek.pl   16-07-2013, 15:16

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki.

Projekt ma na celu dostosowanie treści przepisów do treści dyrektywy w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Chodzi o poszerzenie zakresu zgłoszeń działań niepożądanych oraz wskazanie pacjentowi kręgu podmiotów, którym tych zgłoszeń należy dokonywać.

Termin zgłaszania uwag upływa w dniu 21 lipca 2013 roku.

Więcej: http://www.mz.gov.pl/
Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

Rynek Aptek: dołącz do nas na Google+

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

POLECAMY W PORTALACH