Porządek obrad obejmuje przygotowanie stanowiska w sprawie: oceny leku VIDAZA (azacytydyna) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (AML) z >30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO; oceny leku OFEV (nintedanib) w ramach programu lekowego: „Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc z zastosowaniem nintedanibu (ICD-10 J84.1)”; oceny leku ALPROLIX (eftrenonakog alfa) w ramach programu lekowego: „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D66, D67)”.

Ponadto Rada Przejrzystości zbada zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych leku LIPANCREA 16 000 (pankreatyna) we wskazaniu: stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowane: przewlekłym zapaleniem trzustki; resekcją żołądka; zwężeniem dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową.

Przygotowanie zostanie opinia w sprawie stosowania substancji czynnej kwas ursodeoksycholowy, substancji czynnej carboplatinum, substancji czynnej temozolomidum i substancji czynnej cytarabinum w różnych wskazaniach i rozpoznaniach.

Rada zaopiniuje projekty programów polityki zdrowotnej dla 9 jednostek samorządu terytorialnego.