Amantadyna: kiedy poznamy wyniki końcowe badania?

FARMAKOTERAPIA

Autor: Sejm/ rynekaptek.pl   23-02-2021, 16:02

Amantadyna: kiedy poznamy wyniki końcowe badania? Dwa ośrodki prowadzą badania dotyczące zastosowania amantadyny w leczeniu covid-19 (fot. Pixabay)

Minister Zdrowia zlecił prezesowi Agencji Badań Medycznych podjęcie inicjatywy w zakresie oceny skuteczności amantadyny w leczeniu chorych zakażonych wirusem SARS-CoV-2. Badania kliniczne ruszają jeszcze w pierwszym kwartale 2021 roku. Kiedy poznamy wyniki?

Minister Zdrowia zlecił prezesowi Agencji Badań Medycznych podjęcie inicjatywy w zakresie oceny skuteczności amantadyny w leczeniu chorych zakażonych wirusem SARS-CoV-2.

Ta podjęła działania zmierzające do uruchomienia niekomercyjnych badań klinicznych. Ocenie podlegały dwa wnioski o dofinansowanie projektów dotyczących oceny zastosowania amantadyny w leczeniu chorych zakażonych wirusem SARS-CoV-2:

1. wniosek złożony przez Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach dotyczący projektu pn. "Skuteczność leczenia amantadyną chorych na COVID-19 (badanie TITAN)".

Celem badania klinicznego pod kierownictwem prof. dr hab. n. med. Adama Barczyka jest ocena skuteczności leczenia amantadyną w wysokich dawkach w porównaniu do placebo w populacji chorych hospitalizowanych we wczesnej fazie umiarkowanej lub ciężkiej postaci COVID-19 wg klasyfikacji WHO.

Projekt badania klinicznego oparty jest na wstępnych badaniach przeprowadzonych przez dr Włodzimierza Bodnara, który dokonał obserwacji skuteczności leczenia amantadyną u pacjentów z COVID-19 w ramach praktyki lekarskiej w leczeniu ambulatoryjnym.

2. wniosek złożony przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie dotyczący projektu pn. "Zastosowanie amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID19 u pacjentów zarażonych wirusem SARS-CoV-2".

Celem projektu pod kierownictwem prof. dr hab. n. med. Konrada Rejdaka jest ustalenie czy doustne przyjmowanie amantadyny we wczesnej fazie COVID-19 może zapobiegać rozwojowi choroby w kierunku ostrej niewydolności oddechowej i niewydolności wielonarządowej, ograniczając konieczność stosowania tlenoterapii, intubacji i respiratoterapii, a także opóźnionych powikłań neurologicznych.

"Harmonogram prac badawczych obu projektów zakłada uruchomienie badań klinicznych jeszcze w pierwszym kwartale 2021 roku, natomiast przedstawienie wyników końcowych planowane jest na przełomie pierwszego i drugiego kwartału 2022 roku" - napisał w odpowiedzi na interpelacje poselską wiceminister zdrowia, Maciej Miłkowski.

 

 

 

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus


BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z FARMACJĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekaptek.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Aptek: polub nas na Facebooku

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

OSTATNIO KOMENTOWANE

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do odwołania zgody oraz prawo sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl. Wycofanie zgody nie wpływa na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego przed jej wycofaniem.

W dowolnym czasie możesz określić warunki przechowywania i dostępu do plików cookies w ustawieniach przeglądarki internetowej.

Jeśli zgadzasz się na wykorzystanie technologii plików cookies wystarczy kliknąć poniższy przycisk „Przejdź do serwisu”.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.

POLECAMY W PORTALACH