Podczas posiedzenia 4 września, ocenie zostanie poddany Lucentis (ranibizumab) w leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem plamki.

11 września eksperci przygotują opinię w sprawie leków:

- Trulicity (dulaglutyd) w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, po niepowodzeniu terapii skojarzonej metforminy i pochodnej sulfonylomocznika;
- Alprolix (efrenonakog) w zapobieganiu krwawieniom u dzieci z hemofilią B;
- Victoza (liraglutyd) w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, po niepowodzeniu terapii skojarzonej metforminy i pochodnej sulfonylomocznika;
- Gazyvaro (obinutuzumab) w leczeniu chłoniaka grudkowego w ramach programu lekowego;
- Perjeta + Herceptin (pertuzumab, trastuzumab) w leczeniu przedoperacyjnego raka piersi - program lekowy.

Na posiedzeniu 18 września oceniane będą leki:

- Veletri (epoprostenol) w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego;
- Lonsurf w ramach programu lekowego w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego;
- Signifor (pasireotidum) w leczeniu akromegalii - program lekowy;
- Vipidia (alogliptyna) w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w skojarzeniu z innymi lekami obniżającymi stężenie glukozy;
- Synagis (pavilizumab) w ramach programu lekowego "Profilaktyka zakażeń wirusem RS".

Podczas ostatniego posiedzenia Rada oceni Infatrini w niedożywieniu związanym z chorobą u niemowląt i małych dzieci.