Komitet monitorowania danych wydał rekomendację dotyczącą wcześniejszego zakończenia badania III fazy EURTAC.
Pozytywne wyniki zastosowania preparatu Tarceva (erlotynib) w pierwszej linii leczenia zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), uzyskano przed planowanym zakończeniem badania - informuje producent, firma Roche.
Porównując działanie leku do efektów uzyskanych przy zastosowaniu chemioterapii na bazie platyny wykazano, że Tarceva wydłuża czas wolny od progresji choroby u pacjentów z nowo zdiagnozowanym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), u których wykryto obecność mutacji aktywujących receptor naskórkowego czynnika wzrostu EGFR.
Wstępna analiza nie ujawniła zmian, dotyczących poziomu bezpieczeństwa stosowania leku Tarceva, w porównaniu do wyników wcześniejszych badań preparatu.
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych