Dwie grupy pacjentów z leczonym wcześniej zaawansowanym NDRP będą przyjmować terapię kombinowaną: tivantinib z erlotinibem lub placebo z erlotinibem. Główną miarą skuteczności będzie czas przeżycia pacjenta z populacji potencjalnie narażonej na rozwój wspomnianej choroby.

Do drugorzędowych punktów końcowych należy czas przeżycia w subpopulacji pacjentów z nadekspresją receptora dla epidermalnego czynnika wzrostu oraz określenie stopnia bezpieczeństwa dla stosowania tivantinibu w kombinacji z erlotinibem.