Prasugrel w standardowej dawce w porównaniu z podwójną dawką klopidogrelu zastosowany u chorych z DM2 i CAD leczonych za pomocą ASA przyniósł większe zahamowanie czynności płytek.
Takie są wyniki badania OPTIMUS-3, porównującego właściwości farmakodynamicznych prasugrelu i wysokich dawek klopidogrelu u pacjentów z cukrzycą typu 2 i chorobą wieńcową.
Pacjenci z cukrzycą (DM) cechują się zwiększoną reaktywnością płytek krwi i zmniejszoną odpowiedzią na doustne leki przeciwpłytkowe stosowane w zapobieganiu incydentów niedokrwiennych.
Celem niniejszej pracy było porównanie właściwości farmakodynamicznych standardowej dawki prasugrelu i podwójnej dawki klopidogrelu u pacjentów z cukrzycą typu 2 (DM2) i CAD.
OPTIMUS-3 to prospektywne, randomizowane, podwójnie zamaskowane, z aktywną kontrolą, dwuokresowe badanie krzyżowe, przeprowadzone od kwietnia 2008 do stycznia 2009 r. w 4 akademickich ośrodkach w Stanach Zjednoczonych.
Do badania włączono pacjentów z DM2 w wieku 18–75 lat, stosujących doustne i/lub pozajelitowe leczenie hipoglikemizujące przez co najmniej miesiąc. Wszyscy pacjenci mieli CAD i przyjmowali kwas acetylosalicylowy.
Wyniki badania OPTIMUS-3 potwierdzają hipotezę, że leczenie prasugrelem (60 mg LD/10 mg MD) pacjentów z DM2 i CAD wiąże się z większym zahamowania czynności płytek niż stosowanie podwójnej dawki klopidogrelu (600 mg LD/150 mg MD).
Dane kliniczne potwierdzają wzrost nawracających epizodów niedokrwiennych po zakończeniu terapii tienopirydyną, co wskazuje na możliwość wystąpienia reakcji z odbicia. Wystąpienie efektu odbicia zostało określone na 1. lub 2. tydzień od odstawienia leku.
Autorzy sugerują, że wzrost zgłaszanych incydentów niedokrwiennych po odstawieniu tienopirydyny mógł być wynikiem zaprzestania leczenia, a nie aktywacji płytek w efekcie odbicia.
Podobał się artykuł? Podziel się!
Używamy ciasteczek, by ułatwić korzystanie z naszego serwisu.
Klikając jakikolwiek odnośnik na tej stronie wyrażasz zgodę na ustawienie plików cookie.
W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).
Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.
Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).
Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.
Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.
Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych