Celon Pharma pracuje nad wdrożeniem do badań klinicznych leku przeciwwirusowego w terapii COVID-19 i infekcji grypowych.

- Na początku 2021 roku planujemy rozpocząć badania testujące wszystkie właściwości fizykochemiczne wyselekcjonowanych związków. Cały 2021 rok to będzie ciężka praca optymalizowania struktur, weryfikacji właściwości - powiedział we wtorek, 22 września, prezes Maciej Wieczorek.

- W połowie 2022 roku będziemy gotowi do podania leku pacjentom, na początku zdrowym ochotnikom, a następnie na przełomie 2022 i 2023 roku - w zależności od rozwoju pandemii i dostępności zainfekowanych pacjentów - również szerszemu gronu pacjentów - dodał.

Rozwiązanie terapeutyczne Celonu zakłada jednoczesne skracanie czasu infekcji u pacjentów już nią dotkniętych i znaczące ograniczenie rozprzestrzenianie się wirusa u osób zdrowych.

Jeżeli pandemia będzie się utrzymywała albo będzie cykliczna - co jesień, co wiosnę - i liczba chorych byłaby podobna jak dzisiaj to istniałaby realna szansa, że w ramach szybkich rejestracji w latach 2022 i 2023 nasz program kliniczny byłby wystarczający, aby w 2023 roku uzyskać dopuszczenie leku do obrotu" - powiedział prezes.

Grupa została wybrana przez NCBR do dofinansowania projektu związanego z COVID-19 kwotą 38,9 mln zł, a jego całkowity koszt szacowany jest na 65 mln zł.