Badanie skuteczności perampanelu objęło 387 pacjentów, walczących dotychczas z niekontrolowaną padaczką przy pomocy od jednego do do trzech innych leków przeciwpadaczkowych. Uczestnicy raz dziennie, przez 19 tygodni, przyjmowali 8-12 mg perampanelu lub placebo, nie przerywając jednocześnie dotychczasowej terapii.

W porównaniu z pacjentami, którym podawano placebo, u osób przyjmujących przez 28 dni dawkę 12 mg perampanelu stwierdzono 14-procentową redukcję liczby ataków choroby. Dawka 8 mg pozwoliła na redukcję o 6 proc.

Przyjmowaniu perampanelu towarzyszą niestety liczne działania niepożądane, takie jak zawroty i bóle głowy, senność, drażliwość, utrata równowagi czy brak koordynacji ruchów. Mimo to jeszcze w tym roku lek zostanie przedstawiony do akceptacji agencji FDA.