EMA ostrzega przed pochodnym dopuszczaniem do obrotu preparatu Sputnik V

FARMAKOTERAPIA

Autor: LJ, PAP/ rynekaptek.pl   08-03-2021, 15:39

EMA ostrzega przed pochodnym dopuszczaniem do obrotu preparatu Sputnik V EMA ocenia rosyjski prepaeat przeciwko covid-19 Fot. ShutterStock Data dodania: 19 grudnia 2022

W tej chwili nie mamy danych o zaszczepionych osobach. Nie są znane. Dlatego pilnie odradzałbym wydawanie krajowych zezwoleń na dopuszczanie do obrotu w nagłych wypadkach szczepionki Sputnik V - ostrzega przedstawicielka Europejskiej Agencji Leków.

Jak działa Sputnik V?
Jak informowała wcześniej EMA, decyzja dotycząca rozpoczęcia przeglądu etapowego oparta jest o wyniki badań laboratoryjnych oraz klinicznych z udziałem osób dorosłych. Badania te potwierdziły skuteczność szczepionki w zakresie wyzwalania produkcji przeciwciał oraz komórek odpornościowych przez organizm osoby zaszczepionej.

Sputnik V działa, przygotowując organizm do obrony przed zakażeniem wirusem SARS-CoV-2. Wirus ten wykorzystuje białka na swojej zewnętrznej powierzchni, zwane białkami S, aby przedostać się do komórek organizmu i wywołać COVID-19.

Sputnik V składa się z dwóch różnych wirusów należących do rodziny adenowirusów, Ad26 oraz Ad5. Te adenowirusy zostały zmodyfikowane tak, aby zawierały gen niezbędny do wytwarzania białka S koronawirusa SARS-CoV-2; nie mogą rozmnażać się w organizmie i nie powodują choroby. Dwa adenowirusy podaje się osobno: Ad26 stosuje się w pierwszej dawca, a Ad5 w drugiej w celu wzmocnienia działania szczepionki.

Po podaniu preparatu, szczepionka dostarcza gen SARS-CoV-2 do komórek organizmu. Komórki wykorzystują ten gen do produkcji białka S. Układ odpornościowy osoby zaszczepionej potraktuje to białko jako obce i wytworzy naturalną obronę –przeciwciała i limfocyty T –działające przeciwko temu białku.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

POLECAMY W PORTALACH