FDA zatwierdziła pierwszy domowy test na COVID-19 do samodzielnego użytku

FARMAKOTERAPIA

Autor: PAP/ rynekaptek.pl   18-11-2020, 13:04

FDA zatwierdziła pierwszy domowy test na COVID-19 do samodzielnego użytku Test firmy Lucira Health wykonywany jest podobnie jak inne badania na obecność koronawirusów - informuje Reuters. Trzeba pobrać wymaz z nosa. Próbkę wystarczy potem umieścić w urządzeniu analizującym czy znajduje się w niej patogen wywołujący chorobę COVID-19 (fot. Pixabay)

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do samodzielnego użytku pierwszy "domowy" test wykrywający koronawirusa SARS-CoV-2. Jako pierwszy pozwala on pobrać próbkę, ale i sam wykonuje badanie, bez konieczności wysyłania wymazu do laboratorium. Wynik uzyskuje się po 30 minutach.

Test firmy Lucira Health wykonywany jest podobnie jak inne badania na obecność koronawirusów - informuje Reuters. Trzeba pobrać wymaz z nosa. Próbkę wystarczy potem umieścić w urządzeniu analizującym czy znajduje się w niej patogen wywołujący chorobę COVID-19.

Przedstawiciel FDA Stephen Hahn tłumaczy, że już wcześniej pojawiły się autoryzowane testy do domowego użytku. Jednak ten test po raz pierwszy pozwala nie tylko pobrać próbkę, ale sam wykonuje badanie i pokazuje w ciągu 30 minut, jaki jest wynik. Wymazu nie trzeba zatem wysyłać do laboratorium.

Sprzęt do takiego badania może być wykorzystywany we własnym domu, jak i w szpitalach czy biurach. Aby samodzielnie wykonać test trzeba jednak ukończyć co najmniej 14 lat.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków zwraca uwagę, że choć wkrótce powinny być dostępne pierwsze szczepionki przeciwko COVID-19, testy na obecność koronawirusa SARS-CoV-2 wciąż będą miały kluczowe znaczenie w kontrolowania pandemii. Jeff Shuren z FDA twierdzi, że w przyszłości powinno być dostępnych więcej tego rodzaju testów do samodzielnego użytku.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

POLECAMY W PORTALACH