
Na amerykańskim rynku pojawi się środek kontrastowy produkcji Bayer HealthCare Pharmaceuticals.
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na wprowadzenie do obrotu preparatu dożylnego gadavist (gadobutrol), który stosuje się do badania metodą rezonansu magnetycznego (NMR) m.in. w przypadkach zaburzeń czynności bariery krew-mózg oraz u pacjentów z nieprawidłowym unaczynieniem ośrodkowego układu nerwowego.
Według producenta, wyniki dwóch badań klinicznych III fazy dowiodły, że gadavist pozwala na uzyskanie lepszego obrazowania anatomii mózgu i rdzenia kręgowego metodą NMR w porównaniu do rezultatów otrzymywanych bez użycia środka kontrastowego.
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych