Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na wprowadzenie do obrotu preparatu dożylnego gadavist (gadobutrol), który stosuje się do badania metodą rezonansu magnetycznego (NMR) m.in. w przypadkach zaburzeń czynności bariery krew-mózg oraz u pacjentów z nieprawidłowym unaczynieniem ośrodkowego układu nerwowego.

Według producenta, wyniki dwóch badań klinicznych III fazy dowiodły, że gadavist pozwala na uzyskanie lepszego obrazowania anatomii mózgu i rdzenia kręgowego metodą NMR w porównaniu do rezultatów otrzymywanych bez użycia środka kontrastowego.