Decyzja Komisji Europejskiej została podyktowana pozytywnymi wynikami badania klinicznego III fazy określanego nazwą TROPIC, obejmującego 755 chorych na mHRPC, leczonych uprzednio docetakselem.
Jevtana produkcji Sanofi-Aventis jest preparatem dożylnym, stosowanym w skojarzeniu z prednizonem u pacjentów z przerzutowym hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego (mHRPC), leczonych wcześniej według schematu chemioterapii na bazie docetakselu.
Wyniki eksperymentu wykazały redukcję ryzyka zgonu o 30 proc. wśród pacjentów przyjmujących lek w skojarzeniu z prednizonem, w porównaniu z aktywnym schematem chemioterapii, polegającym na podawaniu standardowej dawki mitoksantronu i prednizonu.
Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 
Podobał się artykuł? Podziel się!
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych