Nagrodę wręczono podczas uroczystości, która odbyła się w Nowym Jorku 26 października 2017 roku - podała firma Biogen.

23 grudnia 2016 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła lek nusinersen (jako pierwszy lek dopuszczony w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni - SMA) w ramach przyspieszonej oceny, do stosowania w leczeniu pacjentów pediatrycznych i dorosłych z SMA.

SMA to rzadka choroba będąca jedną z wiodących genetycznych przyczyn umieralności niemowląt i cechująca się postępującym, upośledzającym słabnięciem mięśni. Choroba upośledza zdolność chodzenia, jedzenia i ostatecznie również oddychania. Do momentu wprowadzenie na rynek nusinersenu pacjenci z SMA pozbawieni byli leczenia.