Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 
Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 Helix BioPharma, amerykańska firma biotechnologiczna poszukująca nowych rozwiązań w zakresie terapii onkologicznych, otrzymała zgodę FDA na prowadzenie badań klinicznych I fazy substancji L-DOS47.
Obecnie Helix BioPharma przygotowuje się do prowadzenia na terenie USA rekrutacji pacjentów do dalszych faz badań.
Więcej: http://clinicaltrials.pharmaceutical-business-review.com
Podobał się artykuł? Podziel się!
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych