Informacja o przypadkach ciężkiego uszkodzenia wątroby związane ze stosowaniem leku multaq (dronedaron).
Producent leku informuje, że zostały odnotowane przypadki uszkodzenia wątroby u pacjentów stosujących dronedaron, w tym dwa przypadki niewydolności wątroby wymagające przeszczepu. Niektóre z tych przypadków wystąpiły w niedługim czasie od rozpoczęcia leczenia.
U pacjentów, którym zalecono stosowanie dronedaronu, należy przeprowadzić badania czynnościowe wątroby: • przed rozpoczęciem leczenia, • co miesiąc przez pierwszych sześć miesięcy leczenia, • w 9. i 12. miesiącu leczenia, a następnie okresowo.
W ciągu miesiąca należy skontaktować się z pacjentami obecnie stosującymi dronedaron w celu przeprowadzenia badań czynnościowych wątroby, a następnie badania u tych pacjentów należy wykonywać zgodnie z podanym schematem, w zależności od tego, kiedy zostało rozpoczęte leczenie.
Dronedaron wskazany jest u dorosłych, stabilnych klinicznie pacjentów, z przebytym lub trwającym obecnie nieutrwalonym migotaniem przedsionków w celu zapobiegania nawrotom migotania przedsionków lub zwolnienia częstości rytmu komór.
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych