
Wstrzymano II fazę badania klinicznego eksperymentalnej terapii z zastosowaniem pramlintydu i metreleptyny.
Powodem zawieszenia procedury badawczej przez firmy Amylin Pharmaceuticals i Takeda Pharmaceutical jest konieczność wyjaśnienia przypadków reakcji układu odpornościowego dwóch pacjentów, jakie wykryto podczas testów laboratoryjnych. Osoby te brały udział we wcześniejszym badaniu dotyczącym leczenia otyłości.
Octan pramlintydu to syntetyczny analog amyliny, która ze względu na rolę odgrywaną w kontroli wchłaniania pokarmów nazywana bywa hormonem „anorektycznym”. Metreleptyna jest rekombinantem ludzkiej leptyny.
Według zapewnień Amylin Pharmaceuticals, decyzja nie wpłynie na przebieg realizowanego przez firmę programu badającego skuteczność zastosowania metreleptyny w leczeniu cukrzycy i/lub ponadnormatywnego stężenia trójglicerydów we krwi ( hipertrójglicerydemii) u pacjentów z rzadkimi formami lipodystrofii.
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych