Sztuczna inteligencja pomoże zdiagnozować rzadką chorobę

FARMAKOTERAPIA

Autor: Saventic   08-07-2021, 11:17

Sztuczna inteligencja pomoże zdiagnozować rzadką chorobę Działalność rozpoczyna Fundacja Saventic. Grono ekspertów ds. chorób rzadkich przy wsparciu sztucznej inteligencji ma wesprzeć pacjentów w szybszej diagnostyce rzadkich schorzeń (fot. Pixabay)

Na podstawie informacji dostarczonych przez pacjentów algorytmy sztucznej inteligencji są w stanie określić ryzyko wystąpienia choroby Gauchera lub Fabry’ego. Później eksperci oceniają to ryzyko.

Działalność rozpoczyna Fundacja Saventic. Grono ekspertów ds. chorób rzadkich przy wsparciu sztucznej inteligencji ma wesprzeć pacjentów w szybszej diagnostyce rzadkich schorzeń.

Do diagnostyki wykorzystane zostaną algorytmy sztucznej inteligencji, które na podstawie informacji dostarczonych przez pacjentów są w stanie określić ryzyko wystąpienia choroby rzadkiej z katalogu schorzeń, którymi aktualnie zajmuje się Fundacja. Są to obecnie dwie choroby metaboliczne spichrzeniowe: choroba Gauchera i choroba Fabry’ego.

- Planujemy regularne rozszerzanie zakresu działania Fundacji o nowe jednostki chorobowe – mówi Szymon Piątkowski, jeden z założycieli Fundacji.

Jak to działa?

Każdy pacjent, u którego pomimo występowania szeregu objawów nie udało się postawić diagnozy, może skorzystać z Aplikacji Fundacji na stronie www, za pomocą której dostarczy informacji nt. stanu zdrowia, procesu diagnostycznego oraz aktualnych objawów.

Za pośrednictwem strony istnieje możliwość dołączenia wszystkich dostępnych danych medycznych takich jak: wyniki badań, wypisy ze szpitala itp. Przekazane informacje są następnie analizowane przez algorytmy sztucznej inteligencji. Dane pacjentów o stwierdzonym ryzyku którejkolwiek z chorób rzadkich, którymi zajmuje się Fundacja, trafiają następnie do konsylium ekspertów.

Kto jest w konsylium?

W skład grona specjalistów wchodzą: dr hab. n. med. prof. UJ Stanisława Bazan-Socha, Prof. dr hab. n. med. Grzegorz W. Basak, Prof. dr hab. n. med. Michał Nowicki, Dr n. med. Katarzyna Muras-Szwedziak, Urszula Gancarczyk i Marek Dudziński.

Po konsylium, koordynator Fundacji kontaktuje się z pacjentami, u których stwierdzono wysokie ryzyko konkretnej choroby rzadkiej i dostarcza informacje, nt. rekomendowanego ośrodka oraz/ lub specjalisty w celu przeprowadzenia pełnej diagnostyki.

Ponieważ chodzi o podawanie przez pacjentów danych wrażliwych, na stronie Fundacji zamieszczono także politykę ochrony danych osobowych.

 

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

POLECAMY W PORTALACH