Kombinowana terapia dla pacjentów we wczesnym stadium przewlekłej białaczki limfatycznej zakłada również zastosowanie dwóch innych leków: alemtuzumabu (Campath) i rituksimabu (Rituksan). Zadaniem Imprime PGG jest aktywacja neutrofili, najliczniejszej grupy komórek odpornościowych organizmu.

Pierwsza faza badania, realizowana z udziałem 16 pacjentów, ma na celu określić maksymalną dawkę dopuszczalną nowego leku, podawanego wraz z pozostałymi dwoma środkami. W fazie drugiej, 55 ochotników będzie przyjmować Imprime PGG w dawce ustalonej podczas wcześniejszej fazy.   

Testy pozwolą określić odsetek całkowitej odpowiedzi na leczenie wśród pacjentów przyjmujących wszystkie wymienione środki, a także czas do progresji choroby (TTP), czas do następnej terapii (TTNT), czas trwania odpowiedzi na leczenie (DOR) oraz bezpieczeństwo terapii.