System monitorowania działań niepożądanych leków unormowany jest w Polsce specjalnymi aktami prawnymi. Nakładają one na osoby wykonujące zawody medyczne (lekarze, farmaceuci, pielęgniarki) oraz na wytwórców produktów leczniczych (podmioty odpowiedzialne) obowiązek zgłaszania danych o powikłaniach lekowych.
Źródła:
• Balcer N., Jabłecka A., Korzeniowska K., Monitorowanie działań niepożądanych leków metodą redukcji zagrożeń zdrowotnych, Problemy Higieny Epidemiologicznej, 2009, 90(2): 222-225
• Bisaga W., Goszcz A., Wordliczek J., Woroń J., Monitorowanie działań niepożądanych leków w praktyce klinicznej, Anestezjologia i Ratownictwo 2009; 3: 185-192
• Brus R., Danysz A., Kleinrok Z., Podstawy farmakologii dla lekarzy, farmaceutów i studentów medycyny, 1996
• Janiec W., Krupińska J., Farmakodynamika, 2002
• Maciejczyk A., Skibicka I., Bezpieczeństwo farmakoterapii a zgłaszanie niepożądanych działań leków, Neurologia i Neurochirurgia Polska 6/2004
• Materiały konferencyjne „Monitorowanie niepożądanych działań leków w Polsce” 05.10.2006, Kampania „Lek bezpieczny”
• Orzechowska-Juzwenko K. (red.), Farmakologia kliniczna, 2006
• www.gcppl.org.pl
• www.urpl.gov.pl
Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 
Podobał się artykuł? Podziel się!
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych