Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 
Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 Rada Przejrzystości oceni lek Prevymis (letermovir) w ramach programu lekowego: Stosowanie letermoviru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dorosłych, seropozytywnych względem CMV pacjentów [R+], którzy byli poddani zabiegowi allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych.
Ocena produktu odbędzie się podczas posiedzenia Rady Przejrzystości 7 września br.
Tego dnia eksperci zajmą się również wnioskami w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leków:
- Tafinlar (dabrafenib) we wskazaniu: rak niedrobnokomórkowy płuca (ICD-10: C34) w ramach II linii leczenia,
- Mekinist (trametynib) we wskazaniu: rak niedrobnokomórkowy płuca (ICD-10: C34) w ramach II linii leczenia,
- Lenvima (lenwatynib) we wskazaniu: niejodochwytny rak brodawkowaty tarczycy (ICD-10: C73),
- Lenvima (lenwatynib) we wskazaniu: rak oksyfilny tarczycy (ICD-10: C73),
- Soliris (ekulizumab) we wskazaniu: atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (aHUS) (ICD-10: D59.3),
- Vectibix (panitumumab) we wskazaniu: rak kanału odbytu st. IV (ICD-10: C21.1),
- Opdivo (nivolumab) we wskazaniu: rak dróg żółciowych w stopniu IV (ICD-10: C24),
- Cabometyx (kabozantynib) we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy (ICD-10: C64) – II linia leczenia,
- Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza (ICD-10: C83.8).
Ocenią też projekty programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego.
Podobał się artykuł? Podziel się!
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych