AOTMiT: Rada oceni lek stosowany u dzieci z hemofilią A i B

Z URZĘDU

Autor: AOTMiT/rynekaptek.pl 07-04-2017, 13:36

AOTMiT: Rada oceni lek stosowany u dzieci z hemofilią A i B

Szesnaste w tym roku posiedzenie Rady Przejrzystości

Na 24 kwietnia zaplanowano szesnaste posiedzenie Rady Przejrzystości. Rada przygotuje stanowisko w sprawie oceny leku RIXUBIS (nonakog gamma) w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B”.

Rada zajmie się także oceną leku leku ENSTILAR (calcipotriolum+ betamethasonum) we wskazaniu: leczenie miejscowe łuszczycy zwyczajnej u dorosłych.

Zostanie przygotowana również opinia w zakresie zasadności dalszej refundacji, braku podstaw dalszej refundacji lub zmiany zakresu refundacji leków:

• SOMATULINE PR, SOMATULINE AUTOGEL (lanreotyd) we wskazaniach opisanych kodami ICD-10, które są ujęte w załączniku C.37.a. do obwieszczenia MZ z dnia 28 grudnia 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - w ramach katalogu chemioterapii;

• SANDOSTATIN, SANDOSTATIN LAR (oktreotyd) we wskazaniach opisanych kodami ICD-10, które są ujęte w załączniku C.45.a. do obwieszczenia MZ z dnia 28 grudnia 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - w ramach katalogu chemioterapii.

Podczas posiedzenia, Rada sporządzi opinie na temat projektu programu polityki zdrowotnej współfinansowanego ze środków UE w ramach EFS oraz opinie na temat projektów programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego.

Więcej: http://www.aotm.gov.pl/