
GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dziewięciu serii leku Albiomin 20 % (Albumini humani solutio) 200 g/l, roztwór do infuzji, fiolka 50 ml, podmiot odpowiedzialny: Biotest Pharma GmbH.
Chodzi o serie:
nr serii: B234296, data ważności: 31.01.2019
nr serii: B234514, data ważności: 30.04.2017
nr serii: B234575, data ważności: 31.03.2018
nr serii: B235124, data ważności: 31.07.2017
nr serii: B235316, data ważności: 30.06.2019
nr serii: B235386, data ważności: 30.06.2019
nr serii: B235546, data ważności: 31.08.2019
nr serii: B235685, data ważności: 31.10.2018
nr serii: B235745, data ważności: 30.11.2018
Powodem wycofania ww. serii z obrotu było niespełnienie wymagań jakościowych.
Preparat Albiomin 20% pozwala na uzupełnienie i utrzymanie odpowiedniej objętości krwi krążącej w przypadkach zmniejszenia objętości krwi i wskazaniu do zastosowania koloidu.
Więcej: https://www.gif.gov.pl/
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych