Zmiany wprowadzane zarządzeniem wynikają z konieczności dostosowania przepisów zarządzenia do aktualnego stanu prawnego. Polegają one między innymi na tym, że decyzja o leczeniu substancją czynną alemtuzumab może być podjęta po konsultacji z konsultantem wojewódzkim w dziedzinie neurologii lub specjalistą neurologii, który posiada odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorych ze stwardnieniem rozsianym substancjami czynnymi refundowanymi w ramach programu lekowego leczenia stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu.

Zaproponowana zmiana ma na celu umożliwienie precyzyjnego monitorowania leczenia pacjentów, w ramach programu lekowego Leczenie stwardnienia rozsianego, u których zastosowano produkt leczniczy alemtuzumab (Lemtrada), który cechuje się silnym działaniem immunosupresyjnym.

Więcej: http://www.nfz.gov.pl/