Firma Smiths Medical informuje, że przy produkcji niektórych kasetowych zbiorników na lek CADD o pojemności 50 i 100 ml bez zacisku, być może użyto nieodpowiedniej płytki dociskowej.

Podanie niepełnej dawki leku może wynikać z częściowego lub całkowitego zatkania rurki, gdy kaseta podłączona jest do pompy.

Bezpośredni wpływ na zdrowie pacjenta będzie zależeć od bieżącego stanu jego zdrowia, rodzaju prowadzonego leczenia, brakującej ilości leku oraz czasu, jaki upłynął od momentu odkrycia nieprawidłowości.

O prowadzonej procedurze wycofania ww. produktu z rynku poinformowano już właściwe organy.

Więcej: http://urpl.gov.pl/