
Prezes URPL w porozumieniu z Europejską Agencją Leków wydał komunikat dotyczący ludzkich epoetyn, które mogą wywoływać ciężkie niepożądane reakcje skórne.
Prezes URPL informuje o ryzyku występowania ciężkich niepożądanych reakcji skórnych u pacjentów leczonych następującymi epoetynami: darbepoetyną alfa, epoetyną alfa, epoetyną beta, epoetyną theta, epoetyną zeta i glikolem metoksypolietylenowym epoetyny beta.
W momencie rozpoczynania leczenia produktami zawierającymi epoetyny pacjentów należy poinformować o oznakach i objawach ciężkich reakcji skórnych.
W przypadku wystąpienia tych oznak i objawów pacjenci muszą natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem prowadzącym i przerwać leczenie epoetyną.
W przypadku jeśli u pacjenta wystąpiły ciężkie niepożądane reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa - Johnsona lub toksyczna nekroliza skórna, które są uznawane za związane ze stosowaniem epoetyn, nie należy ich u takiego pacjenta nigdy więcej stosować.
Jak czytamy w komunikacie, ciężkie reakcje zgłaszano w przypadkach epoetyn długodziałających, w tym zgłoszono przypadki ustąpienia działania niepożądanego po odstawieniu leku i ponownego wystąpienia niepożądanego po ponownym włączeniu leku.
Więcej: http://www.urpl.gov.pl/
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych