Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał decyzję o numerze UR/ZD/1418/17 z dnia 30 sierpnia 2017 r. dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aleric Deslo Active (Desloratadinum) roztwór doustny, 0,5 mg/ml, którego podmiotem odpowiedzialnym jest US Pharmacia Sp. z o.o.

Uwzględniająca zmianę kategorii dostępności zmiana z; Rp na: OTC wchodzi w życie z dniem 2 października 2017 r.

Więcej: http://www.nia.org.pl/