Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 
Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022 Prezes URPL 12 grudnia 2020 roku wydał decyzje dotyczące zmiany kategorii dostępności z Lz na Rp dla produktu leczniczego Emoclot, (Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, 500 j.m. oraz 1000 j.m. (nr pozwoleń: R/9893 i R/9894).
Podmiot odpowiedzialny: Kedrion S.p.A.
Decyzje prezesa Urzędu w sprawie niniejszych zmian kategorii dostępności weszły w życie z dniem 12 grudnia 2020 roku.
Więcej: https://www.nia.org.pl/
Podobał się artykuł? Podziel się!
Newsletter
Rynek Aptek: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Aptek na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych